毛髪ミネラル検査
薄毛の原因を追求
医療機関ならではの最新検査であなたの薄毛の原因を詳細に調べます。
遺伝子検査は、アンドロゲンレセプター遺伝子のDNA塩基を調べることで、男性ホルモンに対する感受性を調べ、個々の治療方針を決定する上で非常に有用な検査です。
AGA遺伝子検査とは
遺伝子検査とは、遺伝子的に見てAGA（男性型脱毛症）になりやすい体質かどうかを判定する検査です。AGAの原因であるアンドロゲン（男性ホルモン）、特にジヒドロテストステロン（DHT）は、毛根内の受容体（レセプター）と結びつくと、毛根に侵入し、強い作用を引き起こします。この作用が毛髪の発育を阻害し、抜け毛や薄毛のもとになります。そのため、アンドロゲンレセプター遺伝子のDNA塩基を調べ、アンドロゲンに対する感受性の高さを判断することは、そのレベルに応じた治療を決定する上で非常に重要な意味合いを持ちます。
AGA遺伝子検査の意義
あなたの薄毛は男性型脱毛症なのか?
あなたにプロペシアは効くのか?
あなたの脱毛症は将来どうなるのか?
あなたはAGAになりやすいのか?
改善の余地がある男性型脱毛症（AGA）
男性型脱毛症（AGA ； Androgenetic Alopecia）とは、思春期以降に遺伝的背景を持って現われる進行性の「薄毛症」です。この場合、頭髪の軟短毛化が主体で完全な脱毛に至ることはあまりありません。それは、毛髪が全く見られない完全な脱毛と違い、改善の余地があるということの裏づけとなります。
AGA治療を根拠に基づいた治療へと進化させた
つい最近まで、AGAは根拠に基づく治療が行なわれてはいませんでした。病因が形として数値化できず、推測を元に経験則に頼る治療計画を進めるという曖昧なものだったのです。 当研究会が推奨する「AGA遺伝子検査」は、初めてAGAの原因の数値化に成功した科学的検査方法。AGAの治療現場でEBM(evidence-based medicine；根拠に基づいた医療)を具現化する突破口となるでしょう。
AGA遺伝子検査のエビデンス
目的：毛乳頭から毛母への発毛シグナルIGFを抑制するDHTを防ぐ事が最も重要です。
血流に乗ってテストステロンが毛乳頭に入る。
テストステロンは毛乳頭に存在するⅡ型５αリダクターゼによりテストステロンをDHTに変換してしまい、DHTは細胞核内でアンドロゲン受容体ＡＲと結合し、発毛シグナルIGFを抑制する。
毛乳頭自体も小さくなり、毛包も狭くなっていく
脱毛症となる。
プロペシア（フィナステリド）はⅡ型５αリダクターゼを阻害し、AGA（男性型脱毛症）に有効である。
遺伝子情報
アンドロゲン受容体のポリグルタミン領域のCAG/CAG/CAG（トリプレットリピート）CAGリピートの長さを解析します。
DHTが細胞核内でＡＲと結合することを防いでくれるのがCAGリピートです。
CAGリピートを解析することによりAGAタイプ（将来的にハゲる可能性があるがプロペシアは良く効く）か、または、正常型であり将来的にハゲる可能性は少ないタイプかを判明することができます。
AGA遺伝子検査の検査内容
DNA塩基はA（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）の４つから成り立っています。各遺伝子は特有の塩基配列（エクソン）によって構成されますが、アンドロゲンレセプター遺伝子の場合は６個のエクソンから成り立ち、このうち第１エクソンには個人差があります。この個人差がある第１エクソンを調べることによって、その人がAGAになりやすい遺伝子を持っているかどうかを調べますｈ。DNA検査は左右どちらかの腕から採取した２ｍｌの静脈血にて行われます。
検査結果の判定基準
アンドロゲンレセプター遺伝子には、４つのDNA塩基のうちの３つ、すなわちCAG及びGGCが、CAGCAGCAG・・・のように繰り返して存在する領域があります。第１エクソンを検査した結果、この繰り返し領域が短い場合、その人はAGAになりやすい傾向にあると判断されます。
AGA遺伝子検査の注意事項
遺伝子検査の対象となるのは男性のみで、女性の場合、アンドロゲンレセプター遺伝子があるX染色体が２つあり、検査が複雑になることから、検査対象にはなりません。
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