遺伝子検査による“がん超早期リスク評価”
多数のがん関連遺伝子の状態を一括検査・解析することにより、がんの超早期リスク診断、予防管理、再発防止管理のための有用な検査です。
がん遺伝子検査とは
正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの「微細ながん細胞」の存在リスクを評価し、がんの超早期診断を可能にします。また、目に見えない「がんリスク」を顕在化し、「がん予防」、「がん再発防止」のための新たな指標を提供します。
血液検査
検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、放射線被ばく、強力な電磁波等による人体の悪影響の心配はありません。
遺伝的要因による“がんリスク評価”と後天的要因による“がんリスク評価”
現在、がんに関する遺伝子検査は、通常単一遺伝子、あるいは、ごく少数の遺伝子の遺伝的変異（SNPs）を調べ、 がん発症に対する遺伝的なリスク評価を行うのがほとんどです。 つまり、生まれもった遺伝的な（体質的な）がんリスクを評価します。 現在の個々人の”がんリスク”を評価するものではありません。（遺伝的”がんリスク評価”）
画像などの従来の検査方法では、評価できない”微細ながん細胞の存在リスク”を調べます。 そのために、多数の遺伝子について、突然変異解析、発現解析、メチル化解析等を実施し、 総合的に、微細ながん細胞の存在、または、がん化に向かった病変等による「がんリスク」を評価します。
がん遺伝子検査（CANSCANプログラム）
「がん遺伝子検査」とは、正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の状態を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの”微細ながん細胞”の存在リスクを評価するものです。これにより、以下の実現を目指します。
検査方法の比較
超早期リスク診断
画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞（５mm以下）でも、がん細胞から血液中に遊離され
るDNA、RNA等を解析し、分子、細胞レベルの“微細ながん細胞”の存在リスクを評価します。これにより、
超早期リスク診断（前がん状態のリスク評価）による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。
予防管理
画像診断、内視鏡検査等では確認できない“微細ながん細胞”の存在リスク、遺伝子変異による“発がんリスク”の評価等を継続的に行い、個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。これにより、がん予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。
再発防止管理
がん治療後の画像診断では追跡できない“微細ながん細胞”による“がん再発リスク”を評価します。がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation（突然変異）、RNA発現の状態を継続的に検査・追跡し、「がん再発に向かって進行しているのか、改善されつつあるのか」をリスク評価し、個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。
安全性
検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありません。
“がん細胞”は、どうしてできるのか？
さまざまな生活要因（習慣、環境）により正常細胞の遺伝子が複数傷つくことで、多くの”がん細胞”は生まれます。 多くの場合”がん細胞”は、下記のプロセスで発生し、増殖していきます。
このように”がん細胞”とは、数個～10個程度の遺伝子の多重変異により、
無制限に細胞分裂する能力
血管を新生する能力
新しい組織に転移する能力
をもった細胞といえます。このように、がん細胞の発生・増殖には、遺伝子の傷、活性化、不活性化などが深く関わっており、このため、これらの状況を調べるがん遺伝子検査が有効と考えられています。
多数がん関連遺伝子の一括検査
がんに関与している「がん遺伝子」「がん抑制遺伝子」は、現在下記のように多数報告されています。
部位別“がん関連遺伝子”（主要なもの）
遺伝子検査対象“がん関連遺伝子”
メチル化（プロモーター部分における多重におよぶメチル化）
p16,p15,hMLH1,E-Cadherin,RAR-beta2,APC,RASSF1A,H-Cadherin,BRACA1,BR1,p14,VHL,TIMP3,等
Mutation（突然変異）
p53,K-RAS,H-RAS,N-RAS,BRAF,APC,EGF receptor,等
RNA（がん関連遺伝子の発現状態
Cytokeratiin-7,Cytokeratin-19,Cytokeratin-20,MAGE-A1,MAGE-A3,MAGE-A6,MAGE-A4,MAGE-A12,HnRNP,A2/B1,NSE,AFP,PSA,PSMA,Her-2/Neu,HCCR,Thyroglobulin,PTC1,NCOA4,BCR,HBV-X,CEACAM5,CGA,MCM,BAGE,GAGE7,Mucin-1,Mucin-16,Mucin-7,Mucin-6,等
がんに対する「リスク評価」を、より正確に行うために、多数の遺伝子について、突然変異解析、発現解析、メチル化解析し、総合的に「がんリスク」を評価します。
血液検査によるがんリスク評価
「がん遺伝子検査」は、血液検査です。 被検者様より採取した血液より、以下の工程でfree DNAとRNAを抽出し、free DNA濃度測定、突然変異解析、メチル化解析、発現解析を行います。
遺伝子解析について
採取した血液は以下の行程で解析します
遺伝子検査技術について
DNAチップ、シーケンサー、リアルタイムPCRなどの最先端機器を各検査に応じて使用し、変異解析、発現解析やメチル化解析を行います。
free DNA濃度測定
血しょうより抽出できる free DNA の濃度を測定します。非がん患者の場合は濃度が低く、がん患者は濃度が高くなる傾向にあります。
突然変異解析
ＤＮＡの塩基配列は何らかの原因により、一塩基置換、欠失、挿入など様々な形で突然変異（ミューテーション）を起こします。がん化はがん遺伝子の活性化と抑制遺伝子の不活性化が段階的に起こることにより成立すると考えられていますが、がん遺伝子の活性化とがん抑制遺伝子の不活性化の原因のひとつにはこれらの遺伝子における変異が挙げられます。 がん遺伝子に変異が起こると、特定のタンパク質の働きが促進されることで過剰な細胞増殖を引き起こし、これががん化につながります。また、がん抑制遺伝子に変異が起こると、がん抑制遺伝子が不活性化します。つまり、がん抑制遺伝子の本来の働きである細胞増殖抑制作用、ＤＮＡ修復作用、アポトーシス誘導作用が不活性化するため、がん遺伝子が活性化した細胞を排除することができず、がん化を抑制できなくなります。
当検査ではがん遺伝子（rasなど）、がん抑制遺伝子（p53など）などの遺伝子について遺伝子変異を検出します。
がん遺伝子検査の流れ
遺伝子検査のご説明
申込書の記入
血液採取
遺伝子検査
検査結果の説明
治療等のフォローアップ
検査コース
リスク評価標準コース
リスク評価精査コース
それぞれの検査コースの違いは次のとおりです。
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